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黃曲霉**毒素B1檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

問：購買的試劑盒都是從哪里出貨的？

答：我們科潤達公司就在深圳，是從深圳發(fā)貨的，比如我們有庫存的話就會當天發(fā)貨，一般時間為一周到兩周！為什么要這么久呢？*我們所銷售的試劑盒都是國外進口的試劑盒，一般都是根據(jù)客戶的需求定制，產(chǎn)品批次都是近期的所以確保質量的問題。為客戶提供蕞優(yōu)良的試劑，是我們應有的責任。所以不用擔心購買的貨虛假和過期。

通用名稱：黃曲霉**毒素B1檢測試劑盒
英文名稱：Aflatoxin B1 detection kit
產(chǎn)品貨號：5120-8
產(chǎn)品規(guī)格：96T
檢測樣本：食品
公司品牌：美國Cortez
儲存條件：2-8℃
預期用途：黃曲霉毒素B1試劑盒（測食品）5120-8用于定量檢測食品中的黃曲霉**毒素B1
參考價格：詢價
供應商家：深圳市科潤達生物工程有限公司

黃曲霉**毒素B1試劑盒預期用途
黃曲霉**毒素B1試劑盒（環(huán)境與食品）5120-8用于定量檢測食品中的黃曲霉**毒素B1。

黃曲霉**毒素B1簡介

黃曲霉**毒素（AFT）屬于真菌毒素類，如黃曲霉**毒素含有一個雙氫夫喃或四氫夫喃環(huán)。目前已知有20多種黃曲霉**毒素，由黃曲霉**和寄生曲霉產(chǎn)生，有黃曲霉**毒素B1,B2,G1,G2，其他的黃曲霉**毒素都是這四種的衍生物，衍生物可由人，動物，微生物分解代謝或環(huán)境反應衍生而來

AFT屬于*的霉菌毒素，主要引起肝毒素或癌癥，四種物質都有不同的毒性，其中B1是毒性*的，緊接著是G1，B2，G2。AFTB1不會直接呈現(xiàn)毒素反應，主要通過在肝臟內的生化轉移，脂溶性毒素被氧化，轉移至活化衍生物，即所謂的AFT B1-2,3-環(huán)氧化。它可與大分子的親核區(qū)高度反應，AFT B1還會與N-7原子的鳥嘌呤堿基共價結合，這種共價結合抑制了DNA的復制，RNA的合成和突變。

慢性和急性中毒都受AFT影響。僅少量報道稱因攝入了真菌霉素而導致急性中毒，而因AFT引起慢性中毒對人類來講有著特別重要，因慢性中毒而發(fā)展成的疾病主要包括肝癌，肝炎，雷爾氏綜合癥和惡性營養(yǎng)不良。除了先天性肝癌外，AFT還可能與其他腫瘤有關，如腸癌。

AFT污染主要發(fā)生于堅果和谷類，大多數(shù)情況下，AFT都是通過食物而攝入人體，AFT耐熱，只有一部分在煮沸的條件下被破壞。為了保護人群避免接觸黃曲霉**毒素，減少疾病，除了必要的衛(wèi)生防護措施外，還可對危險食品進行定量和定性控制，避免AFT的形成。此試劑盒可快速，有效和靈敏的檢測食物中的AFT，樣本準備后，40個樣本可在140min內雙份檢測得出結果。

黃曲霉**毒素B1檢測試劑盒實驗原理

黃曲霉毒素B1試劑盒（測食品）5120-8基于酶聯(lián)免疫法原理，微孔板表面包被有黃曲霉**毒素偶聯(lián)抗原，加入黃曲霉**毒素B1標準品或樣品，游離黃曲霉**毒素B1與微孔條上預包被的固相化黃曲霉毒素B1偶聯(lián)抗原互相競爭抗黃曲霉毒素B1抗體酶標記物。

室溫下孵育1小時，洗板，除去未結合的物質，加入過氧化物酶，孵育1小時，再次洗板，然后加入底物液，孵育20min，發(fā)生藍色反應，終止液加入以終止反應，顏色由藍變黃色，酶標儀上檢測，樣本濃度與顏色強度成反比。

黃曲霉毒素B1檢測試劑盒組成
黃曲霉毒素B1檢測試劑盒內的成分足夠用于96人份檢測，需貯存于2-8℃，有效期見瓶子標簽或外包裝標簽
●微孔板，96孔，包被有黃曲霉毒素偶聯(lián)抗原
●標準品（0;100;400;1000;4000;10000pg/ml），6支，0.5ml/支，10倍濃縮，需用樣本/標準品稀釋液稀釋  注意：以上濃度是10倍濃縮時的濃度
●抗黃曲霉毒素B1抗體，6ml，紅色，即用
●酶聯(lián)物（抗兔IgG-HRP），15ml，紅色，即用
●底物液TMB，15ml，即用
●終止液（0.5M硫酸），15ml，即用
●樣本/標準品稀釋液(PBS)，60ml，即用
●洗滌液（PBS+吐溫20），60ml，10倍濃縮，藍色，1+9去離子水稀釋，如果在低溫冷藏時出現(xiàn)了沉淀，實驗前需在37℃水浴下加熱15min，使其*溶解
●蓋板，孵育過程中用于覆蓋包被板
●密封袋

說明書實驗所需材料但試劑盒未提供
●移液器，體積：50;100;500;1000ul
●酶標板振蕩器
●酶標儀
●研缽或混合器
●臥式振蕩器或磁力攪拌器
●離心機
●甲淳
●雙蒸水

黃曲霉毒素B1檢測試劑盒實驗步驟
●如上述要求準備好樣本
●加100ul已稀釋的標準品，樣本至相應孔內，雙孔檢測，每孔立即加入50ul的黃曲霉毒素B1抗體
●蓋板，室溫，酶標板振蕩器上孵育60min（或無需振蕩則孵育90Min）
●倒去反應液，每孔加300ul洗滌液，洗板3次，吸水紙上拍干。洗板需*，否則會影響實驗結果
●每孔加100ul的酶聯(lián)物（抗兔-IgG-HRP）
●蓋板，室溫，酶標板振蕩器上孵育60min（或無需振蕩則孵育90Min）
●重復步驟4），洗板
●每孔加100ul的底物液
●室溫，黑暗處孵育20min
●每孔加100ul終止液，藍色變?yōu)辄S色
●待充分混勻后，酶標儀上檢測，顏色可穩(wěn)定30min

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